塞奈吉明滴眼液用于医治中度或重度神经营养性角膜炎（NK），商品名：欧适维。这是眼科领域内作为初次运用人神经生长因子作为药物或许医治手法最早取得同意上市的部分生物制剂。塞奈吉明是一种新式重组人神经生长因子（rhNGF），在结构上与人体内生成的、存在于眼安排的神经生长因子（NGF）蛋白质完全相同。既往研讨显现，欧适维20 μg/ml单药医治8周后，治好率达72%，且随访一年后仍有约82%患者保持稳定的治好状况。

　　歌礼制药有限公司宣告ASC18完结I期桥接实验。ASC18 复方制剂由 200 mg拉维达韦（Ravidasvir，RDV）和400 mg索磷布韦（Sofosbuvir ，SOF）组成，是首个由我国本乡企业研制的一日一片固定剂量复方制剂(FDC)丙肝完好医治计划。该实验成果显现，ASC18复方制剂一日一片给药同RDV 200 mg + SOF 400 mg单独制剂联合给药具有类似的药代动力学特性、安全性和耐受性。此前STORM-C-1的II/III期实验显现，RDV/DNV 医治计划在基因1型丙肝患者中治好率（SVR12）达97％，而且在肝硬化患者、HCV/HIV兼并感染患者和基因3型患者均产生了很高的治好率。

　　瑞典制药公司Lidds 近来宣告，其Liproca Depot（2-羟基氟他胺）的我国协作伙伴江西普恒医药科技有限公司预备依据LPC-004实验数据向国家药品监督办理局（NMPA）恳求该药的有条件同意上市。该实验显现了Liproca Depot处于“活跃监测”下的前列腺癌患者中的有效性。本年7月，NMPA发布了《药品附条件同意上市恳求审评批阅作业程序（试行）》等三个文件规则，使用代替结尾目标等代替数据能够猜测临床急需的医治严重疾病药物很可能具有效果和临床获益而给予有条件同意上市。Liproca Depot正开发用于医治处于活跃监测下而且具有中等癌症发展危险的前列腺癌患者。该药物结合了Lidds公司的纳米投递技能NanoZolid和前列腺癌药物2-HOF，NanoZolid能够操控、长时间和个性化地开释这种药物长达6个月之久。

　　葛兰素史克与美团点评达到协作，两边将联合深耕非处方药（OTC）职业，共建依据本地生活服务的医药O2O形式。两边协作将依据三方面打开：①以服务顾客为中心，经过美团顾客需求大数据剖析技能，整合两边优势资源，协助线下传统药房拥抱医药新零售，完成实体药房门店的线上化运营办理；②经过线上线下一体化的生活服务场景营销，协助葛兰素史克旗下品牌与渠道全场景生态进行结合，培育顾客在多元场景下对公司各品线产品的认知；③经过更多线上营销东西，为葛兰素史克从活动、用户、终端药房等不同维度堆集数字财物，并构成实时、可视化的数据剖析，为品牌营销投进和供应战略供给科学的优化辅导。

　　国家知识产权局发布《无效宣告恳求检查决定书》，宣告百时美施贵宝恩替卡韦9.4创造专利权悉数无效。恩替卡韦由美国百时美施贵宝原研，在1992年的专利恳求EP0481754中初次揭露结构式，并在2001年的专利恳求WO0164221揭露了低剂量恩替卡韦制剂和用处。2005年，恩替卡韦片分别在美国和我国获批上市，商品名博路定, 用于医治乙型肝炎。2010年，正大天晴在我国推出首仿恩替卡韦分散片，商品名润众。2011年4月，百时美施贵宝向正大天晴提起专利侵权诉讼，以为其侵犯了9.4“低剂量恩替卡韦制剂及其使用”的我国创造专利。同年6月，正大天晴公司就该专利向专利复审委员会提出无效宣告恳求。

　　国药集团我国生物与摩洛哥王国新式冠状病毒疫苗协作签约典礼在北京、拉巴特两地举办，这是继取得阿联酋、秘鲁临床实验批件后的又一重要发展，标志着国药集团我国生物世界临床实验进程全面提速。两边将经过团结协作打败疫情，为一起构建人类卫生健康一起体做出不懈努力。

　　姑苏泽璟生物制药股份有限公司发布公告称，子公司GENSUN与广东开辟已于8月20日就双特异性抗体新药GS19签署独家答应协议，GENSUN将与开辟药业协作开发GS19并颁发后者在大中华区（包含我国大陆、香港、澳门和台湾）的专利独家授权。GS19是一款针对 PD-L1和TGF-β 的双靶点抗体，具有一起按捺PD-L1和TGF-β的活性。依据协议，付款方Kintor Science Limited（持广东开辟100%股权）在独家答应协议签署后30天内付出400万美元，后续在里程碑事情后30天内分批付出1900万美元的里程碑付款；开辟药业还将依据GS19在大中华区的年度净销售额在答应使用期限内向GENSUN付出必定份额的特许使用费。GBI SOURCE数据库显现，全球范围内布局PD-L1/TGF-β双抗的企业还有德国默克、普米斯/迈威生物、恒瑞医药和创胜集团。