本年度陈述摘要来自年度陈述全文，为全面了解本公司的运营作用、财务状况及未来展开规划，出资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度陈述全文。

　　天健会计师事务所（特别一般合伙）对本年度公司财务陈述的审计定见为：规范的无保存定见。

　　公司经本次董事会审议经过的一般股利润分配预案为：以108,166,667股为基数，向全体股东每10股派发现金盈余6.00元（含税），送红股0股（含税），以本钱公积金向全体股东每10股转增0股。

　　公司主营事务包含拷贝药、及拷贝药质量和作用共同性点评的归纳研制服务（CRO事务）、定制研制出产服务（CDMO事务）、研制技能作用转化和立异药研制等，服务内容首要包含药学研讨、临床试验、定制出产及注册申报等一体化全工业链服务。依据我国证券监督办理委员会发布的《上市公司职业分类指引（2012年修订）》，公司所从事的医药研制服务归于“M科学研讨和技能服务业”类别下“73研讨和试验展开”（M73）。

　　CRO职业在国外起步较早，于20世纪70年代起源于美国，跟着美国药物研制的杂乱化和制药职业竞赛的剧烈化，制药企业为了下降本钱和危险逐步将研制外包，叠加全球药物研制的持续投入等要素，CRO职业在曩昔几十年高速生长。依据弗若斯特沙利文数据，全球CRO商场规划从2014年的401亿美元添加到2018年的579亿美元，复合年添加率为9.7%，估计到2023年全球商场规划到达952亿美元，复合年添加率为10.3%。

　　国内CRO是近二十年来展开起来的新式职业，近几年来，国家医药方针逐步完善，医疗变革和医药商场逐步扩容，为整个药品和医疗机械供给宽广的商场空间，一起国内外制药企业为了快速抢占商场份额，很多投入研制费用，以同享医药职业高速展开的盈余。CRO作为医药职业中重要的一环，因而也迎来重要展开机会。我国CRO商场规划还较小，但以明显快于全球平均水平的增速添加。依据弗若斯特沙利文数据，我国CRO商场规划由2014年的21亿美元添加至2018年的59亿美元，2014年-2018年年均复合增速为29.2%。估计到2023年将添加至214亿美元，2018年-2023年年均复合增速约为29.6%。

　　在全球医药职业专业化分工的布景下，医药 CDMO 职业商场规划完结了快速的添加。2016年以来，全球医药 CDMO 职业商场规划添加状况如下：

　　依据弗若斯特沙利文数据，2016 年到 2020 年，全球医药 CDMO 商场规划从 353 亿美元添加至 555 亿美元，年均复合添加率为 11.98%。全球医药CDMO 商场首要由化学药和生物药两大板块组成。2016 年到 2020 年，全球化学药 CDMO 商场规划从 259 亿美元添加至 375 亿美元，年均复合添加率为 9.69%。依据弗若斯特沙利文的猜测，未来五年全球医药 CDMO 商场将坚持年均 13.94%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 1,066 亿美元；全球化学药 CDMO 商场将坚持年均 10.07%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 606 亿美元。

　　近年来，全球医药外包服务商场逐步向新式商场搬运，受世界制药企业下降研制出产本钱和进步经济效益的利益驱动、国内医药职业法规方针不断完善及国内医药 CDMO 服务水平的明显进步，我国 CDMO 商场规划出现了更大程度的添加，我国 CDMO 职业规划的添加率远高于全球平均水平。

　　依据弗若斯特沙利文数据，2016 年到 2020 年，我国医药 CDMO 商场规划从 105 亿元添加至 317 亿元，年均复合添加率为 31.82%；我国化学药CDMO 商场规划从 80 亿元添加至 226 亿元，年均复合添加率为 29.64%。依据弗若斯特沙利文的猜测，未来五年我国医药 CDMO 商场将坚持年均 31.26%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 1,235 亿元；我国化学药 CDMO 商场将坚持年均 28.02%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 777 亿元。

　　公司自创建以来高度重视研制途径化建造，凭仗多年的技能堆集和研制投入，搭建了立异药研制、拷贝药及共同性点评药学研讨、BE/PK研讨、相容性及杂质研讨等途径，深化布局吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端制剂范畴，构成了较强的中心竞赛优势。到2021年12月31日，公司具有18,000m2的试验室及作业区，职工人数为765人，装备了各类先进仪器设备，一起树立了完善的药物研制系统和质量确保系统。跟着公司坐落杭州市临平区占地46.18亩的募投项目百诚医药总部及研制中心建造项意图快速推进，估计2023年中交给投入运用，到时公司新建成的试验室及作业区将到达7.39万m2，公司将有满意的空间包容持续添加的研制人员以满意日益添加的客户研制订单。此外，公司全资子公司浙江赛默坐落金华金西开发区的定制研制出产服务基地现在建造面积180余亩，建造厂房13.71万平方米，到2021年12月31日，该基地累计出资43,780.40万元，现已投入运用的厂房面积为89,172.40m2，建成药品研制出产线条，浙江赛默具有齐备的出产设备，完善的研制出产质量办理系统，可以向客户供给高效优质的定制出产研制服务。2021年下半年，浙江赛默的CDMO事务对外完结收入940.14万元，对内为公司的57个受托研制项目供给CDMO服务，取得了阶段性的打破，为公司未来CRO事务和CDMO事务双线拓宽、进一步进步研制价值奠定了厚实的根底。

　　一起，在临床试验及注册申报方面，技能规范与世界接轨。公司依照国家药监局的最新要求，建有BE/PK途径，一切仪器、系统均经IQ、OQ、PQ验证并带审计追寻功用，临床试验、样本检测及数据计算别离选用世界公认的TrialOne、Watson Lims、SAS和WinNonlin系统进行电子化办理，严厉的质量办理系统和现场QA监管机制给予数据全面的合规确保。公司的临床试验途径具有生物样本剖析试验室、临床现场办理团队以及方案编撰与数据办理&计算等技能团队，已与国内多家临床试验基地树立战略协作关系，可为客户供给安稳和高效的临床试验服务；此外，公司现在已引进Cune-eCTD注册申报系统，适应注册申报趋势，与世界药品注册接轨。该系统整合国家药品监督办理局所用验证规范，契合ICH最新规范，支撑全球40多个国家/安排药品注册申报区域规范（US、EU、CA、JP等）和多种申报类型并进行申报（NDA、IND、ANDA等），能满意客户中、美、欧等国内外申报需求。

　　经过多年的展开和堆集，公司在运营规划、技能人才、事务阅历、技能水平、设备设施与质量操控和客户资源等方面已具有较大优势。依据强壮的研制实力和丰厚的技能作用，公司被评为国家级“高新技能企业”、“省级高新技能企业研讨开发中心”、“浙江省高生长科技型中小企业”及“省级企业研讨院”等荣誉称号，是现在国内科研才干和商场影响力较强的专业医药研制安排，具有较高的商场位置。

　　公司是一家以技能开发为中心的归纳性医药研制企业，首要为各类制药企业、医药研制出资企业供给：（1）医药技能受托研制服务（CRO事务）；（2）研制技能作用转化服务；（3）定制研制出产服务（CDMO）。

　　公司事务包含药物发现、药学研讨、临床试验、定制研制出产、注册请求等药物研制及出产全链条环节。

　　药学研讨是药物研制的重要内容，首要包含质料药组成工艺、制剂处方工艺和质量研讨等，然后完结从化合物到药物和药品的改变，是展开立异药成药性研讨的条件，是展开拷贝药研制或拷贝药质量和作用共同性点评的柱石，是确保药品有用性及安全性的研讨根底。公司首要供给质料药组成工艺研讨、制剂剂型的挑选及规范承认、制剂处方工艺研讨、质量研讨、药物安稳性研讨、杂质研讨、包材/出产管道/运用用具相容性研讨、包装系统密封性研讨等。

　　药物临床试验指以药品上市注册为意图，为确认药物安全性与有用性在人体（患者或健康受试者）展开的药物研讨，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或许试验药物的吸收、散布、代谢和分泌，以确认药物的作用与安全性的系统性试验。临床试验服务包含生物等效性（BE）试验、药代动力学研讨、药品及医疗器械临床试验等服务。生物等效性（BE）是点评拷贝药临床作用共同性的要害方针。公司现在以生物等效性（BE）试验为主，经过承受申办者托付，参与拟定临床试验研讨方案、监查临床试验进程、生物样本剖析、临床试验的数据办理、计算剖析并帮忙完结临床试验研讨总结陈述等。

　　药品注册，是依照药政安排的要求（如NMPA、FDA、EDQM、TGA），依据药品注册请求人的请求，依照法定程序，对拟上市的药品的安全性、有用性、质量可控性等进行系统点评，并决议是否赞同其请求的批阅进程。公司供给一起契合国内外申报要求的注册请求服务，包含拷贝药注册请求（ANDA），质料、辅料和药包材的DMF存案，立异药临床注册请求（IND）和上市注册请求（NDA）等。

　　公司研制技能作用转化事务为公司针对部分药物种类先行自主立项研制，在取得阶段性技能研制作用后，公司依据商场需求及展开规划向客户引荐，引荐成功后客户托付公司在前期研制作用的根底上持续进行后续研制以缩短整个研制周期。该方式大大缩短了客户对该药品的研制周期，确保研制的功率及质量，进一步增强客户粘性。

　　上述两种事务中，公司和部分客户还在合同中约好保存了药品上市后的出售权益分红，在药品的有用生命周期内公司可以经过出售权益分红的方式持续安稳的取得收益，公司完结更大商场价值，到达公司和客户共融同享的意图。

　　公司 CDMO 事务首要由全资子公司浙江赛默来施行，浙江赛默的 CDMO 事务首要指为客户供给拷贝药和立异药的工艺研制、工艺优化、质量及安稳性研讨、定制出产等服务。公司 CDMO 事务的中心价值体现为制药工艺的开发优化和工业化运用。在药品的药学研讨、临床试验阶段和上市请求进程中，公司为客户供给药品工艺研讨、工艺扩展及优化、工艺验证、安稳性调查、临床试验样品定制等服务，然后帮忙制药企业及CRO企业进步药物研制功率、加速完结商业化价值；在药物获批上市并进入商业化出产阶段后，公司为客户供给药物的规划化出产和持续性工艺优化服务，以对药物质量、出产安全性、EHS 合规性等方面进行持续改善和晋级，并有用下降本钱，进步产品竞赛力。

　　公司立异药技能研制途径的事务范围触及预兆化合物的发现、先导化合物的发现与优化、候选化合物的发现、临床前研讨、IND申报、Ⅰ期/Ⅱ期/Ⅲ期临床试验至NDA申报等。

　　公司现在在研的立异药项目共5项，布局H3、CDK4/6、PI3K、PPARα/δ等靶点，研制针对全新靶点的立异药物，并有潜力成为某些适应症中全球创始（first-in-class）以及研制针对临床老练靶点，致力于打造全球最佳（best-in-class）或具打破性、差异性的新一代医治药物，其间BIOS-0618 已取得临床批件，进入一期研讨。

　　依托公司在立异药范畴的不断深化布局及拷贝药药学研讨、临床试验等范畴堆集的丰厚阅历，已接连为10余家不同客户供给立异药项意图受托研制服务。

　　公司盈余方式包含受托研制方式、研制技能作用转化方式和定制研制出产服务方式。

　　无出售权益同享的受托研制服务：公司首要经过承受国内制药企业、医药研制出资企业等客户的托付，签定药品技能开发合同，供给药品技能研制服务获取服务收入，由此完结盈余；公司不参与药品上市后出售权益的同享。

　　有出售权益同享的受托研制服务（联合研制）：此方式为联合研制方式，是指公司与客户联合开发药物，两边依照必定的出资份额进行联合出资。公司担任药物的研制作业，两边一起担任药品在制药企业工厂进行中试扩展及验证出产。客户按合同约好付出公司必定的研制费用，两边依照合同约好份额同享药品上市后的出售权益。

　　研制技能作用转化方式为公司针对部分药品在无客户托付状况下先行自主立项研制，在取得阶段性技能研制作用后，公司依据商场需求及展开规划向客户引荐，引荐成功后客户托付公司在前期研制作用的根底上持续进行后续研制以缩短整个研制周期，并向公司付出较托付开发服务较高的研制费用，由此公司完结较好的盈余。研制技能作用转化方式也可分为有出售权益同享和无出售权益同享。

　　公司的 CDMO 事务方式是集研制和出产于一体的医药外包服务方式。公司经过技能对接与需求反应对客户的定制需求进行研制、出产。公司为客户供给药品工艺研讨、工艺扩展及优化、工艺验证、安稳性调查、临床试验样品定制等服务，在上述一切研制出产作业的根底上，公司终究完结产品的商业化批量出产。

　　首要包含试剂、参比制剂、对照品、规范品、低值易耗品、质料、辅料、包装材料、化学品等各类物料。

　　首要包含临床试验方案规划、道德批阅、受试者招募及筛查、血样收集、血样处理、血样运送等。

　　公司客户首要为国内制药企业、药品研制出资企业等。公司直接与客户签定技能研制服务、定制研制出产服务等事务合同，并向其供给技能研制服务和定制研制出产服务，归于直销方式。

　　公司的营销部分首要为事务展开中心，担任商场调研、商场猜测、商场策划、商务拓宽及商场营销等。包含首要经过参与论坛、访问企业、对现有客户保护、运用品牌效应等开发新客户。

　　现在公司已搭建了立异药研制、拷贝药及共同性点评药学研讨、BE/PK研讨、相容性及杂质研讨等中心技能途径，深化布局吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端制剂范畴，构成了具有自主知识产权的中心技能，有力支撑了公司快速的持续健康展开。公司现在已成为医药技能开发范畴归纳实力较强的立异型企业。

　　陈述期内，公司项目注册申报62项，取得批件23项，其间2个项目为全国首家获批，5个项目为全国前三家获批，公司自主研制立异药BIOS-0618现在已取得临床试验同意通知书。到年报发表日，公司现已立项没有转化的自主研制项目250余项，完结小试阶段225项，完结中试扩展阶段27项，在验证出产阶段6项，累计已完结了72个项意图研制技能作用转化。到陈述期末，公司具有出售权益分红的研制项目到达33项，其间，与花园药业联合出资的缬沙坦氨氯地平片项目在2021年度取得权益分红3,217.14万元（不含税）。

　　1、“药学研讨+临床试验+定制研制出产”归纳药物研制及出产的一体化服务优势

　　公司是一家以技能开发为中心的归纳性医药研制企业，在药学研讨、临床试验范畴堆集了丰厚的阅历，公司事务范畴广泛包含药物靶点挑选、先导化合物挑选及优化、候选化合物的发现、质料药组成、制剂工艺开发、质量研讨、安稳性研讨、生物试验、定制研制出产及注册申报等一系列事务，可以确保药学研讨与临床试验的无缝联接，然后下降药物开发的危险，而且进步研制功率，削减客户在商务谈判、样品运送、作用验证等药品托付开发进程的时刻，然后加速研制进程，下降客户全体研制本钱。跟着浙江赛默定制研制出产基地一期工程的投产，2021年下半年，公司CDMO事务对外完结收入940.14万元，对内为公司的57个受托研制项目供给CDMO事务服务，取得了阶段性的打破，为公司未来CRO事务和CDMO事务双线拓宽、进一步进步研制价值奠定了厚实的根底。到陈述期末，公司累计已为300多家客户供给400余项药学研讨、临床试验或许相关一体化研制服务；公司首要客户包含花园药业、特一药业、衡山药业、石药集团、汉生制药、永太药业、康恩贝制药、瀚晖制药、尖峰药业、万邦德制药、华东医药等在内的闻名医药企业，还包含温岭立异医药、西洲医药、广州世济医药等近年来因为药品上市答应持有人准则（MAH准则）而鼓起的新式药品研制出资企业。

　　公司从建立以来，高度重视医药研制途径的搭建和完善，现在已树立了立异药研制、拷贝药及共同性点评药学研讨、BE/PK研讨、相容性及杂质研讨等途径，深化布局吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端制剂范畴，构成了较强的中心竞赛优势，有力支撑了公司的快速健康展开。一起，公司依托于专业的技能研制途径和抢先的研制实力，采纳自动研讨开发药物技能的战略，有用地把握了医药研制的自动权。陈述期内，公司项目注册申报62项，取得批件23项，其间2个项目为全国首家获批，5个项目为全国前三家获批；在研的立异药项目共5项，其间BIOS-0618截止年报发表日已取得临床试验同意通知书。（获 2020 年浙江省要点研制方案的立项支撑）。

　　公司依据多年的技能开发阅历，对多类药品的开发技能、商场远景均有深化的了解。公司除了承受客户托付开发，亦会自主储藏很多远景杰出、供给缺少、具有必定技能壁垒的药物种类，待技能开发到必定阶段，工艺相对老练后，结合客户的需求而向客户引荐，引荐成功后承受客户托付持续供给研制服务。在立异药方面，公司要点布局五个立异药在研项目，均归于1类新药，药品适应症范畴首要为神经病理性痛苦、肿瘤、非酒精性脂肪肝等适应症范畴，商场远景宽广；在拷贝药方面，公司在研产品要点包含吸入制剂、缓控释制剂、透皮给药制剂及细粒剂等高端拷贝药及其他商场远景杰出的拷贝药，公司已立项没有转化的自主研制项目250余项，许多优质项意图堆集为百诚医药后续持续展开创造条件。上述产品商场远景杰出，且具有必定的技能壁垒，客户承受度较高，有利于公司技能作用转化，然后带动公司成绩的添加。一起，公司在部分种类引荐给客户后，保存部分权益，待药品上市出售后，持续安稳的取得出售权益分红，进一步添加公司的成绩。

　　公司具有完全的试验设备和完善的软件系统，完善的及质量办理系统，可以确保向客户供给高效优质的研制服务。

　　到2021年12月31日，公司的研制中心装备141台液相色谱仪、36台溶出仪、1319台气相色谱仪、1218台液相质谱联用仪、3台气相质谱、2台离子色谱及、2台制备液相仪、5台分散仪、1台X射线衍射仪等很多顶级研制设备。 对其间一些特别设备简略阐明如下：

　　杂质研讨所需的设备：公司引进了2台二维液相高分辩质谱联用仪（Waters 2D I-Class+Xevo QTof高分辩质谱联用仪、Thermo U3000双三元+QE高分辩质谱联用仪），首要用于药物中不知道杂质的结构推导判定，可以满意在质谱不兼容的液相系统下对不知道杂质进行在线剖析；别的公司也引进了4台具有定制模块的三重四级杆质谱（Waters I-Class Primier+TQS Micro、 Thermo Vanquish+TSQ Quantis），用于痕量杂质和基因毒性杂质的定量方法学研讨，以及部分相对不安稳的杂质的剖析需求。

　　包材相容性研讨所需备：电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)用于包材相容性的元素研讨，气相色谱-质谱联用检测仪(GC-MS和GC-MSMS), 液相色谱-三重四极杆质谱联用检测仪(LC-MS)别离用于包材相容性提取的定性研讨及浸出物的定量研讨等。TGA和DSC别离用于热分量剖析法，XRD用于晶型的结构表征。

　　制剂设备有：用于缓控释微丸研讨及质料药掩味包衣的多功用流化床包衣机、用于细粒剂的开发及骨架型缓释微丸的制备和膜控性缓释微丸的素丸制备的挤出滚圆机（微丸直径可从0.3~2.0mm）、湿法制粒机、干法制粒机、软胶囊灌装机、冻干机、高速乳匀机等等制剂设备；

　　组成设备：如1台微波反应器，用于微波组成运用；1台接连化反应器，用于研讨接连化绿色组成工艺研讨等等。

　　检测仪器：用于吸入特性的研讨的呼吸模拟机（德国COPLEY公司的 BRS1100和BRS200i）和NGI（德国COPLEY公司的NGI-1104、NGI-1884），用于半固体及贴剂体外开释和体外透皮检测的透皮分散仪（Logan公司，SYSTEM 918-12）、用于透甲试验的透甲分散仪（Logan公司，FDC-12E）、用于半固体流变特性研讨的流变仪等等。

　　首要剖析仪器均都经过验证，并具有审计追寻功用以确保数据实在牢靠。公司的试验室数据办理系统能对试验室各个环节进行全方位办理，包含试验数据办理、样品办理、记载等。

　　公司的质量办理方针为：实在完好、科学高效。公司从下列几方面确保了试验数据的实在性、完好性、牢靠性及可溯源性：

　　（1）从公司安排架构上建立QA部：公司建立独立的QA部分，与事务部分分隔独立运转，确保QA监督权力能独立和充沛运转；

　　（3）三套网络版作业站对公司一切气液相进行办理：一切气相色谱仪和高效液相色谱仪均连入网络版系统，公司有Agilent Openlab CDS 2.4、Empower 3.0、Chromeleon 7.2三套网络版作业站，并由独立的IT人员进行办理，一般职工仅能进行日常操作。

　　（4）要害仪器设备均带审计追寻功用：气-质、液质、ICP-OES、ICP-MS、紫外、水分测定仪、电位仪等设备均带审计追寻功用；

　　（5）一般仪器设备均自带自动打印功用：如天平缓pH计均自带自动打印功用；

　　（6）接连且不行修正的台账进行记载：一切研制用的设备和物料运用状况均经过接连且不行修正的台账进行记载；

　　（8）合规性训练：一切人员入职后承受公司的合规性训练，训练合格后才干开端正式上岗操作；

　　（9）现场QA监管机制：QA定时进行现场监督查看，对发现的问题，指定到人和部分，并盯梢处理。

　　（10）安稳性调查样品办理由QA部分专人担任，每台安稳性调查箱连有温湿度在线监测、报警和记载系统，确保样品状况契合调查要求。一切样品依照项目进行办理，以便办理及后期核对。

　　（11）其它：在研讨进程中的任何反常均及时、实在和完好的进行陈述，确保研制进程可以追溯。重要研制节点都会进行专家组的点评，项目部们构成的验证方案和陈述文件均依照核对要求，QA或注册部分进行监督查看。

　　公司具有66项已授权专利、软著、商标及著作著作权，其间发明专利共15项，软件著作权 25项，商标权24项，著作著作权2项。

　　公司全资子公司浙江赛默坐落金华金西开发区的定制出产服务基地项目于2019年6月开端出资兴修，该项目占地260余亩，现在建造面积180余亩，建造厂房13.71万平方米，建成药品研制出产线,780.40万元，现已投入运用的厂房面积为89,172.40m2，建成药品研制出产线条，具有齐备的出产设备，完善的研制出产质量办理系统，可以向客户供给高效优质的定制出产研制服务。2021年度下半年开端，浙江赛默累计已完结独自对外承受的定制研制服务项目14个，完结定制研制出产收入940.14万，对内帮忙公司完结受托研制项意图验证出产项目57个，取得了阶段性的打破，为公司未来CRO事务和CDMO事务双线拓宽、进一步进步研制价值奠定了厚实的根底。

　　公司研制团队主干研制阅历丰厚，技能开发才干强，具有较强的研讨作用转化才干。人才是公司技能和产品研制的中心支柱力气，齐备的专业研制团队为公司事务快速展开奠定了强壮的技能研制才干根底，到陈述期末，公司共有博士11人，硕士178人，本科及以上学历人员占比为67.71%，研讨生以上的人员占比为24.71%，全体学历以及归纳本质较高；技能研制人员有550名，占比为71.89%，技能研制人员中本科以上学历人员436名，占技能研制人员份额为79.27%。公司在技能研制人才方面储藏深沉，具有中心竞赛力。

　　CRO职业在国外起步较早，于20世纪70年代起源于美国，跟着美国药物研制的杂乱化和制药职业竞赛的剧烈化，制药企业为了下降本钱和危险逐步将研制外包，叠加全球药物研制的持续投入等要素，CRO职业在曩昔几十年高速生长。依据 IQVIA 发布的数据显现，2009年至2018年的10年间，美国拷贝药在悉数处方量中的占比从75%进步到了90%，而我国2018年拷贝药在悉数处方量占比仅为 65.8%，我国拷贝药处方量仍有较大进步空间。我国拷贝药CRO商场未来存在较大的添加空间，估计拷贝药开发及共同性点评为 CRO 带来的商场空间约为340亿元。

　　共同性点评方针带动拷贝药CRO的商场添加。拷贝药注册请求由 2016 年 714 件添加至 2019 年的 1,047 件；拷贝药共同性点评请求由2016年的0件添加至2019年的1,038 件。我国口服固体制剂拷贝药共同性点评于2016年3月正式发动，注射剂拷贝药共同性点评于2020年5月正式发动。从集采种类剖析，第五批集采后注射剂占比大幅进步，这与注射剂展开共同性点评密不行分。当时，仍有较多的注射剂拷贝药未完结共同性点评，一起，吸入制剂、眼用制剂、外用制剂等其他剂型仍未展开共同性点评。依据兴业证券出具的《大浪淘沙，破茧成蝶一一共同性点评深度陈述》（2016年5月16日），我国化学药拷贝药的批文在11万个左右，推广拷贝药质量和作用共同性点评是进步国内拷贝药全体水平的必定途径，参阅美国和日本的拷贝药相关监管进程（美国共同性点评阅历了23年，日本“体外溶出度点评”阅历了22年），我国拷贝药共同性点评作业也将是长时间的实践进程，未来将持续 10-20 年。

　　高质量和高端拷贝药的开发是未来拷贝药的展开趋势，高端拷贝药开发更需求凭借CRO企业的力气。为了构成差异化竞赛优势，制药企业加大对高质量、高端拷贝药的研制投入力度，期望在立异药行将或许刚过专利期，就可以完结快仿、首仿，制药企业愈加需求凭借CRO企业的力气，缩短开发周期，进步开发功率。

　　在全球医药职业专业化分工的布景下，医药 CDMO 职业商场规划完结了快速的添加。依据弗若斯特沙利文数据，2016 年到 2020 年，全球医药 CDMO 商场规划从 353 亿美元添加至 555 亿美元，年均复合添加率为 11.98%。全球医药CDMO 商场首要由化学药和生物药两大板块组成。2016 年到 2020 年，全球化学药 CDMO 商场规划从 259 亿美元添加至 375 亿美元，年均复合添加率为 9.69%。依据弗若斯特沙利文的猜测，未来五年全球医药 CDMO 商场将坚持年均 13.94%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 1,066 亿美元；全球化学药 CDMO 商场将坚持年均 10.07%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 606 亿美元。

　　近年来，全球医药外包服务商场逐步向新式商场搬运，受世界制药企业下降研制出产本钱和进步经济效益的利益驱动、国内医药职业法规方针不断完善及国内医药 CDMO 服务水平的明显进步，我国 CDMO 商场规划出现了更大程度的添加，我国 CDMO 职业规划的添加率远高于全球平均水平。

　　依据弗若斯特沙利文数据，2016 年到 2020 年，我国医药 CDMO 商场规划从 105 亿元添加至 317 亿元，年均复合添加率为 31.82%；我国化学药CDMO 商场规划从 80 亿元添加至 226 亿元，年均复合添加率为 29.64%。依据弗若斯特沙利文的猜测，未来五年我国医药 CDMO 商场将坚持年均 31.26%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 1,235 亿元；我国化学药 CDMO 商场将坚持年均 28.02%的添加率，商场规划将于 2025 年到达 777 亿元。

　　公司现在是一家以技能开发为中心的归纳性医药研制企业，首要为各类制药企业、医药研制出资企业及安排供给：（1）医药技能受托研制服务（CRO事务）；（2）研制技能作用转化服务；（3）定制研制出产服务（CDMO）。公司未来展开战略将秉承立异药研制和拷贝药研制双线展开的思路，厚实做好医药技能开发、定制研制出产及商业化出产的根底上，事务范畴将逐步拓宽至包含药品、医疗器械、医美产品、保健食品、辅料、化学品等与医疗大健康相关产品，公司逐步展开成为一家以技能开发为中心的归纳性大健康产品研制企业。

　　公司坚持以自主技能途径建造作为药物研制的根底，长时间进行技能堆集和技能途径（立异药研制、拷贝药及共同性点评药学研讨、BE/PK研讨、相容性及杂质研讨等途径）的建造投入，以技能驱动药品研制。公司为客户供给药学研讨、临床试验、定制出产及注册申报一体化全工业链服务，可以确保药学研讨与临床试验、药品研制与商业化出产的无缝联接，进步药品研制的成功率及功率，下降药物开发的危险及研制本钱，持续进步公司药品研制服务才干和研制价值。

　　公司将严密盯梢医药商场需求，针对具有较高商场价值的药物种类进行自主研制，自动引领研制趋势，一起持续深耕吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端拷贝药。自主立项研制产品商场远景杰出，具有必定的技能壁垒，客户承受度较高，有利于公司技能作用快速转化，然后带动公司成绩的持续添加。一起，公司在部分种类技能作用转化中，保存部分权益，药品上市出售后，持续同享药品出售权益，将进一步带动公司成绩的添加。

　　在安定展开现有CRO事务和研制作用转化事务的根底上，公司依据全球医药工业的最新展开格式和我国医药工业的深化变革趋势，将进一步深耕医药CDMO商场，持续推进进步高效研制和先进制作服务水平，在药品的药学研讨、临床研讨、定制出产和商业化出产等范畴，全面进步多环节、归纳性的一体化研拟定制服务才干，有用拓宽服务范畴和服务范围，发掘国内制药企业及MAH企业快速添加的研制和定制出产的需求，为国内制药企业和MAH企业的立异药研制、传统制药工艺改善、中试扩展及工艺验证与商业化出产供给 CDMO 服务。一起公司也将瞄准欧美等世界商场，活跃推进医药中间体、质料药及制剂产品的出口，满意并拓宽国外客户的需求。公司将持续培育新的事务添加点，逐步推进构成药品研制、定制出产及商业化出产的工业链闭环，进一步进步公司全体竞赛力和盈余水平。

　　公司一向秉承立异药研制和拷贝药研制双线展开的战略，致力于走高端拷贝+改进立异+自主立异展开之路，将不断加速化学药中心技能产品更新迭代，打破国内外技能壁垒，促进研制的药品到达与原研药作用和质量共同的作用，构成一系列具有自主知识产权的高端、杂乱制剂技能方案。并经过改进立异及自主立异，开发具有较高商场价值的药物种类，不断储藏研制项目。

　　公司将依照总部及研制中心建造的方案，在未来三年内持续加大研制投入。在新的研制中心建成后，公司将持续加强研制技能途径的建造和投入，活跃拓宽中药研制、医疗器械范畴、保健食品、医美产品、生物药研制等范畴，加速研讨开发要害性、前瞻性、打破性技能，进步和完善具有中心技能的拷贝药及新药研制全套技能方案，促进公司事务添加和商场扩展。（2）商场开辟方案

　　未来三年内，公司将持续加大对商场开辟资源的投进力度，拓宽营销途径，以此确保主营事务收入的安稳进步。公司作为专业医药研制与定制出产服务企业，现在已堆集了一批国内闻名医药企业和MAH客户。针对具有巨大潜力的国内商场，公司将持续经过深化的商场调研，以现有客户和商场为根底，拓宽营销途径，展开有针对性的商场推广和品牌建造，进步公司营销服务的深度和广度，为公司持续快速展开奠定根底。

　　在世界商场方面，公司也将进一步拓宽国外注册申报事务，公司已具有eCTD申报系统，在药品申报的最终一个环节与世界接轨，已具有世界拓宽的根本条件。针对国外企业的商场需求，加速公司立异药事务的CRO和CDMO服务才干，并进一步拓宽医药中间体、质料药及制剂的CMO服务；未来，公司将加速世界化脚步，推进服务和产品出海，活跃拓宽世界商场，完结全球化服务方针。

　　人才是企业展开最名贵的资源，也是构成企业中心竞赛力最重要的要素，是完结企业展开规划和方针的榜首推进力。

　　公司高度重视合理的人才队伍建造，将在确保现有研制团队安稳的一起持续引进国内外高水平人才，进步根底科研投入，在要害中心技能范畴具有一大批战略科技型人才，进一步加大青年科学家的培育支撑力度，构成科研系统准则化规划，为人才队伍长时间安稳供给准则性确保。一起以立异产学研协作方式，深度穿插交融的人才培育系统，发挥高校科研院所师资和教学办理优势，聚集生物医药展开，面向生命医药健康工业的商场人才需求，培育一批优异的复合型药学专业高端人才，推进人才、项目、基地一体化布置，为施行公司展开战略和展开方案供给高本质的中心技能人才。

　　上述财务方针或其加总数是否与公司已发表季度陈述、半年度陈述相关财务方针存在严重差异

　　陈述期内，公司捉住国内药物研制CRO商场的杰出展开机会，完结经营收入37,431.18万元，同比添加80.61%；完结归归于上市公司股东的净利润11,108.83万元，同比增93.52%；完结归归于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 10,289.45万元，同比增87.54%。根本每股收益1.37元/股，较上年同期添加92.96%；到2021年12月31日，公司总资产为292,487.37万元，较上年同期添加357.16%，归归于上市公司股东的净资产为 231,791.11万元，较上年同期添加581.36%。

　　陈述期内，公司项目注册申报62项，取得批件23项，其间2个项目为全国首家获批，5个项目为全国前三家获批，公司自主研制立异药BIOS-0618现在已取得临床试验同意通知书。到年报发表日，公司现已立项没有转化的自主研制项目250余项，完结小试阶段225项，完结中试扩展阶段27项，在验证出产阶段6项，累计已完结了72个项意图研制技能作用转化。到陈述期末，公司具有出售权益分红的研制项目到达33项，其间，与花园药业联合出资的缬沙坦氨氯地平片项目在2021年度取得权益分红3,217.14万元（不含税）。